在《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013中指出,潔凈手術(shù)室凈化空調(diào)系統(tǒng)的空氣過濾器或裝置應(yīng)符合下列要求：
1.在新風(fēng)口或緊靠新風(fēng)口處應(yīng)設(shè)置新風(fēng)過濾器或裝置，并應(yīng)符合本規(guī)范的規(guī)定。

2.在空調(diào)機(jī)組送風(fēng)正壓段出口應(yīng)設(shè)置預(yù)過濾器。
3.在系統(tǒng)末端或靠近末端靜壓箱附近應(yīng)設(shè)置末級過濾器或裝置。
4.在潔凈用房回風(fēng)口應(yīng)設(shè)置回風(fēng)過濾器。
5.在潔凈用房排風(fēng)入口或出口應(yīng)設(shè)置排風(fēng)過濾器。
一、第一級新風(fēng)過濾器（應(yīng)安裝在空氣處理機(jī)組內(nèi)）
德國標(biāo)準(zhǔn)DIN1946指出第一級過濾器應(yīng)該安裝在空氣處理機(jī)組內(nèi)，靠近機(jī)組新風(fēng)吸入口。美國標(biāo)準(zhǔn) ASHRAE170要求第一級過濾段應(yīng)置于加熱和冷卻裝置的上游側(cè)，以確保所有的流通空氣都被過濾。
二、預(yù)過濾器（在凈化空調(diào)系統(tǒng)正壓段預(yù)設(shè)過濾器）
凈化空調(diào)系統(tǒng)在正壓段設(shè)預(yù)過濾器是國內(nèi)外標(biāo)準(zhǔn)一致的看法。我國 2013 年新版《潔凈廠房設(shè)計規(guī)范》GB 50073也是這樣規(guī)定。德國標(biāo)準(zhǔn) DIN1946指出這一過濾器應(yīng)是空氣處理機(jī)組的最后一個部件，即安裝在其下游的正壓段。美國 ASHRAE170 規(guī)定第二級過濾段應(yīng)置于所有濕工況冷盤管和送風(fēng)機(jī)的下游側(cè)，第二級過濾器的安裝界面應(yīng)密封。各國標(biāo)準(zhǔn)均指出預(yù)過濾器可用于增加最終過濾器的使用壽命，從而降低成本。
三、回風(fēng)過濾器（負(fù)壓手術(shù)室因允許回風(fēng)，所以需安裝高效過濾器）
系統(tǒng)回風(fēng)過濾器一般不被重視，根據(jù)我國實施經(jīng)驗來看回風(fēng)過濾器是防止系統(tǒng)污染以及交叉感染的重要措施。回風(fēng)口和新風(fēng)口都是系統(tǒng)的"口"，回風(fēng)過濾器和新風(fēng)過濾器一樣，是防止"菌（塵）從口入"的兩道屏障之一，應(yīng)引起重視。《規(guī)范》規(guī)定的負(fù)壓手術(shù)室因允許回風(fēng)，所以回風(fēng)需安高效過濾器作無害化處理（送風(fēng)可不安高效）。如原設(shè)計為正負(fù)壓轉(zhuǎn)換手術(shù)室，只需在一部分回風(fēng)口上安裝高效過濾器，供負(fù)壓時使用；另一部分不安高效過濾器的回風(fēng)口供正壓時使用。日本、美國標(biāo)準(zhǔn)都說明風(fēng)口或裝置上安有高效過濾器時可利用循環(huán)風(fēng)（回風(fēng)）。
四、排風(fēng)過濾器（排風(fēng)的入口或出口應(yīng)有過濾器）
本次修訂區(qū)別一般正壓潔凈手術(shù)室的排風(fēng)口和負(fù)壓手術(shù)室的排風(fēng)口，原則規(guī)定，即排風(fēng)的入口或出口應(yīng)有過濾器。根據(jù)我國和外國的實驗，對≥0.5μm有99.999%以上效率的高效過濾器，對細(xì)菌過濾效率則達(dá)99.99%以上，關(guān)鍵是高效過濾器不允許漏。由于回風(fēng)、排風(fēng)口上高效過濾器出風(fēng)面位于內(nèi)側(cè)，安好后很難檢漏，按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591，若邊框是零泄漏結(jié)構(gòu)，現(xiàn)場對高效過濾器檢漏后即行安裝，例如動態(tài)氣流密封負(fù)壓高效排風(fēng)裝置即是，可實現(xiàn)整個裝置零泄漏，就不用再對邊框檢漏了，否則應(yīng)檢漏。回風(fēng)、排風(fēng)口安裝高效過濾器都是針對有危害的生物氣溶膠的情況，應(yīng)參照現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《潔凈室施工及驗收規(guī)范》GB50591—2010有關(guān)條款執(zhí)行，并盡量采用零泄漏的邊框密封結(jié)構(gòu)。